עמק 14.03.25

המסע של עמית ואופיר להיות הורים הסיפור המרגש של בני הזוג מעפולה

שנה הם חולקים אהבה וחיים משותפים, אך בשל מצבה הרפואי המורכב של עמית הדרך היחידה שלה 20 כבר עכשיו מספרת עמית בגילוי לב על המחלה שפגעה ‰ ושל בעלה להביא ילד לעולם היא באמצעות פונדקאות לה ביכולת לשאת היריון, על הסבל איתו היא מתמודדת ועל החלום להחזיק כבר את הילד שלהם

בישורת האחרונה כבר בשלב מוקדם, לאחר איבחון המחלה, היה די ברור לבני הזוג סרוסי שהם יתקשו להביא ילד לעולם בעצמם, בשל מצבה המורכב של עמית. "הבנו שאני לא מסוגלת לשאת היריון", אמרה שנה 20 עמית בכאב, "היינו בשלב הזה ביחד, חברים הכי טובים אחת לשני, בית שמח שהיה בו ויש בו הכל חוץ מילד. כל חיי חלמתי ליצור את המעגל המו . אני ואופיר 1 שפחתי השלם, זוג פלוס התפתחנו ביחד, הגענו לשלב של המו שפחה ופתאום אתגרים כאלו. הייתה תחושה מאוד קשה. אבל החלנו שאנחנו ממשיכים מהמקום בו היינו, אוספים כוחות ומתגברים על כל המכשולים, כפי שעשינו עד אז עם המצב הבריאותי המורכב. בחרנו בדרך של פונדקאות". עמית הוסיפה: "ילד זה ילד. פחות משנה איך הוא בא לעולם. אנחנו נאהב אותו כך או כך. אמרנו בוא ננסה וגם אני וגם אופיר היינו באותה גישה. התחלו נו לחפש באינטרנט והבנו עד כמה זה קשה ומורכב וכמה הבירוקרטיה סבוכה. מי שליוותה אותנו בתהליך הייתה ניצן ארזי גולן, שעברה איתנו את כל הוועו דות והמכשולים והובילה אותנו בתוך העולם הלא נודע הזה של הפונדקאות. הוועדה אישרה לנו הליך כזה בארץ וכל מה שנשאר עכשיו זה לגייס את הכספים הדרושים לכך. המדינה לא משתתפת בהוצאות וזה כאמור הליך מורכב אבל אנחנו בישורת האחרונה". תארי את הרגע שבו תחזיקי את התינוק שלכם ומה תגידי לו? "כרגע אני לא יכולה לתאר את הרגע, אבל כן אני מדמיינת אותו כל הזמן. הרגע בו אני ואופיר נחזיק תינוק משלנו, תינוק שלנו, שנוצר מהאהבה הגדולה ביותר. אלטף את פניו הקו טנות, את אצבעותיו ואגיד לו: 'כמה חיכינו לך, כמה הלב שלנו חיכה לך'". מה המסר שלך לאנשים שאין להם בעיה להביא ילדים ולאנשים במצב שלכם? "זאת זכות להיות הורים ושום דבר הוא לא מובן מאליו. להיות אמא ואבא זה צורך בסיסי ולכל אחד מגיע להגשים אותו. מבחינתנו אהבה לא נמדדת באיך מביאים ילד לעולם אלא בדרך בה מעו ניקים לו חיים".

אדי גל בני הזוג עמית ואופיר סרוסי נמצאים כיום פסע מלפני הגו שמת חלומם הגדול ביותר - להפוך להורים. הם עברו את כל חתחתי הביו רוקרטיה הישראלית וקיבלו אישור לקיים הליך פונדקאות בארץ. הם מצאו אם פונדקאית והמחסום האחרון הוא כסף, המון כסף. מסתבר שעלות אלף שקלים 300 הליך כזה הוא מעל ובני הזוג פנו לעזרת הציבור במסגרת גיוס המוני. והציבור נענה באהבה: עד אלף שקלים מתוך 255 כה גויסו כ- אלף שקלים הנדרשים 310 סכום של להשלמת התהליך. בריאיון ל'ידיעות העמק' סיפרה עמית עד כמה מרגיו שים בני הזוג שהם קרובים להגשמת החלום: "אני אופטימית. עד כה גייסנו ו � מהסכום ויש לנו זמן עד סוף הח 80%% דש. ברור לי שהחלום יתגשם. עברנו בירוקרטיה מייגעת וסבוכה. זה מסע מהרגע הראשון, של קבלת ההחלטה להיכנס להליך של פונדקאות, מציאת פונדקאית ומעבר של עוד מכשולים". קשיי פוריות פ � , הכירו ב 37 עמית ואופיר, בני עוטון בתיה בעפולה. הם למדו ביחד ביסודי ובתיכון ובכיתה י"א הם החו עם 2013 ליטו להתחיל לצאת. בשנת התחתנו ובסך הכל הם כמעט מחצית מחייהם ביחד. אופיר שירת שנים כקו צין משטרה בתפקידי שטח ולאחרונה יצא לדרך עצמאית כמאמן אישי שמוו ביל אנשים להגשמת חלומות ויעדים. עמית היא דוקטורנטית שנה שלישית באוניברסיטת חיפה בחקר המוח. מאז היותה ילדה סבלה עמית מתסו מינים קשים בעת המחזור החודשי - כאבי בטן, הקאות, כאבי אגן, בעיות עיכול, דחיפות במתן שתן ועוד. בגיל מבוגר גם כאבים בעת יחסי מין. במשך שנים סבלה עמית מהתסמינים 18 הקשים הללו מבלי שמישהו יכול היה לשים את אצבע ולומר לה ממה היא סובלת. התייחסו לתסמינים כתופעות לוואי של הוסת או בעיות עיכול. עמית: "הייתי בסוף תואר שני שלי, יצאתי לכתיבה של התיזה, ואז פשוט

עמית ואופיר סרוסי. | אופטימיים צילום: פרטי

"אף אישה לא צריכה לסבול את המחלה הזו מבלי לדעת בעצם ממה היא סובלת. רק בגלל שזו מחלה נשית, שקשורה לנושאים שהם טאבו כמו וסת וילודה, לא מדברים עליה ויש לזה תוצאות"

שותפה להקמת עמותה שתקדם את המודעות למחלה ולשנות את המצב". שנים 6 לאחר האבחון, לקח לעמית כדי לשקם את החיים שנעצרו כמעט לחלוטין בשל המחלה: "התרוממתי על הרגליים ועם עוד ניתוחיים חזרתי למסלול דוקטורט. חזרנו לחיים שלנו". אבל עדיין סובלת מהתסמינים. "כן, אבל אני ומתמודדת איתם. זה מלווה אותי והכאב קיים". אבחון מוקדם יכול לסייע? "ברור שאבחון מוקדם וטיפול מוקדם יסייעו בהפחתת התסמינים. אבל יש עוד היבט - נפשי. אתה סובל מכאבים ולא מאמינים לך. יש לזה המון השלכות נפשיות. כשהובחנתי היה לי כעס על המערכת שאף אחד לא יודע על המו חלה הזו. אף אישה לא צריכה לסבול את המחלה הזו מבלי לדעת בעצם ממה היא סובלת. רק בגלל שזו מחלה נשית, שקשורה לנושאים שהם טאבו כמו וסת וילודה, לא מדברים עליה ויש לזה תוו צאות. אנחנו פועלים היום לשנות את המצב הזה".

קרסתי בריאותית. זה היה כמו כדור שלג. ירדתי יותר מעשרים קילוגרמים במשקל. חשדו שיש לי סרטן, לא הבינו מה עובר על הגוף שלי. עברתי ניתוח לאבחון במערכת העיכול, ניתוח שעד היום אני משלמת עליו בריאותית. ואז רופא אחד אמר שיש איזו מחלה מסתוו רית, שכדאי שאבדוק אותה. כך שמעו תי על מחלת האנדומטריוזיס. הופניתי לרופא מומחה למחלה ועברתי ניתוח שנים 18 אבחנתי. הובחנתי במחלה לאחר שהחלו התסמינים הראשונים . בממוצע אישה מגלה 9 כשהייתי בגיל ט � שנים שהיא חולה באנדומ 11 אחרי ריוזיס". מחלת האנדומטריוזיס פוגעת באחת מתוך עשר נשים ברחבי העולם בגיו לאי הפוריות. זו מחלה כרונית, פרוגו רסיבית ורב מערכתית והיא מאובחנת מבין 50% ל- 30% לרוב באיחור רב. בין הנשים החולות במחלה יסבלו מקשיי פריון וקושי לשאת היריון. עמית: "אחד הדברים הראשונים שעו שיתי לאחר שהובחנתי הייתה להיות

אין להעתיק, להפיץ, לשכפל, לצלם, לתרגם, לאחסן במאגרי מידע, לשדר בדרך כלשהי (בכתב, © בדפוס או במדיה אחרת)–ובכל אמצעי אלקטרוני, אופטי, מכני או אחר–חלק כלשהו של העיתון (לרבות טקסט, איורים, צילומים, תמונות, מפות, גרפיקה), הן בגירסה טקסטואלית והן בדפים מעוצבים, לרבות באמצעות הקלטה והקלדה, ללא אישור מפורש בכתב מהמוציאה לאור, ידיעות תקשורת בע"מ

חיפה 26 כתובתנו: בעלי המלאכה 054-3337202 : ‰ לפרסום 04-8746080 ' טל orit-z@yedtik.co.il

ידיעות תקשורת בע"מ מו"ל: ליאת שרון / מנכ"לית: גיא בן יהושע עורך ראשי: דפוס ידיעות אחרונות בע"מ הדפסה:

7

ידיעות העמק ˆ 14.3.2025